В 1927 году крупнейшая компания химической промышленности США решила платить 250 000 долларов в год за расходы на исследования и начала нанимать исследователей-химиков.
В 1928 году компания основала Институт фундаментальной химии, и главой института был принят доктор Каротерс, которому было всего 32 года. В основном занимается исследованием реакций полимеризации. Он впервые изучил реакцию поликонденсации бифункциональных молекул посредством этерификационной конденсации диолов и дикарбоновых кислот для синтеза длинноцепочечных полиэфиров с высокой молекулярной массой. Менее чем за два года Каротерс добился важного прогресса в получении линейных полимеров, особенно полиэфиров. Полимеры с массой более 10 000 называются суперполимерами.
В 1930 году помощники Карозерса обнаружили, что полиэфир с высоким содержанием полиэфира, полученный в результате реакции поликонденсации гликоля и дикарбоновой кислоты, его расплав можно вытягивать, как сладкую вату, и эта волокнистая нить даже может продолжать растягиваться после охлаждения, а растянутая длина может достигать в несколько раз большей первоначальной длины. После охлаждения и растяжения прочность, эластичность, прозрачность и блеск волокна значительно увеличиваются.
Особая природа этого полиэстера заставила их предвидеть, что он может иметь значительную коммерческую ценность и что из расплавленных полимеров можно формовать волокна. Однако продолжающиеся исследования показали, что получение волокон из полиэстера имеет лишь теоретическое значение. Поскольку полиэстер с высоким содержанием углерода плавится при температуре ниже 100 ℃, он особенно растворим в различных органических растворителях, но немного стабилен в воде, поэтому не подходит для текстиля.
Затем Карозерс провел углубленное исследование ряда полиэфирных и полиамидных соединений. После многих сравнений он выбрал полиамид 66, который впервые синтезировал из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты 28 февраля 1935 года (первые 6 представляют число атомов углерода в диамине, а вторые 6 — двухосновную кислоту). атомы углерода). Этот полиамид нерастворим в обычных растворителях и имеет температуру плавления 263 ℃, что выше обычной температуры глажки. Вытянутое волокно имеет внешний вид и блеск шелка, а его структура и свойства также близки к натуральному шелку. Его стойкость к истиранию и прочность выше, чем у любого волокна того времени. По своим свойствам и стоимости производства это лучший выбор среди известных полиамидов. Тогда была решена проблема промышленных источников сырья для производства полиамида 66.
27 октября 1938 года было официально объявлено о рождении первого в мире синтетического волокна, а синтетическое волокно из полиамида 66 получило название «Нейлон». Позже на английском языке нейлон стал «общим термином для всех полиамидов, синтезированных из угля, воздуха, воды или других веществ, которые обладают устойчивостью к истиранию и гибкостью, а также имеют химическую структуру, подобную белку».
После индустриализации в 1939 году он был назван нейлоном и стал первой разновидностью синтетического волокна, выпущенной в промышленное производство.
Синтез нейлона положил начало индустрии синтетических волокон, а появление нейлона придало текстильным изделиям новый облик. Нейлоновые чулки, сотканные из этого волокна, прозрачны и долговечны, чем чулки.
24 октября 1939 года публичная продажа нейлоновых чулок произвела фурор, их сочли редкими предметами и бросились их покупать. Многим женщинам внизу ничего не остается, как рисовать ручкой линии на ногах, потому что они не могут купить чулки, притворяясь чулками. Чтобы восхвалить это волокно, люди использовали слова «тонкий, как паутина, прочный, как стальная проволока, и красивый, как шёлк». К маю 1940 года ткани из нейлонового волокна продавались по всей территории Соединенных Штатов.
С началом Второй мировой войны до 1945 года нейлоновая промышленность была переключена на производство парашютов, кордных тканей для авиационных шин, военной формы и другой военной продукции. Благодаря характеристикам и широкому спектру применения нейлона он очень быстро развивался после Второй мировой войны. Различные изделия из нейлона, от чулок, одежды до ковров, веревок, рыболовных сетей и т. д., появлялись бесчисленным множеством способов. Нейлон – одно из трех основных синтетических волокон.
В апреле 1958 года первая партия тестовых образцов капролактама китайского производства была наконец успешно произведена на химическом заводе Цзиньси (ныне Хулудао, провинция Ляонин) в провинции Ляонин. Продукт был отправлен на пекинскую фабрику волокна для успешного процесса прядения, что положило начало китайской промышленности синтетического волокна. Поскольку оно родилось на химическом заводе Цзиньси (ныне Хулудао, провинция Ляонин), это синтетическое волокно позже было названо «Нейлон», или нейлон. Поскольку нейлон имел важное значение для национальной обороны и военного применения в первые дни основания Китайской Народной Республики, которая в то время была бедной и белой, значение рождения нейлона самоочевидно.
Нейлоновое волокно является сырьем для многих видов искусственных волокон. Твердый нейлон используется в строительной отрасли. Воздушные шары из нейлона можно сделать очень большими.
